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Dans les années 1990, il a été approuvé aux États-Unis par la FDA pour le traitement de la narcolepsie, un trouble résultant de problèmes de régulation du sommeil. Il est utilisé pour traiter la narcolepsie et les troubles du sommeil liés au travail posté, mais il est également utilisé comme activateur cognitif potentiel chez les personnes en bonne santé. La moitié des patients ressentent des effets indésirables, bien que la majorité des individus les trouvent tolérables. En réalité, les personnes qui prennent du Modafinil avec de l'alcool ne remarquent aucune différence par rapport à celles qui n'en prennent pas. Les effets secondaires du modafinil sont relativement similaires à ceux de nombreux autres stimulants. On pense qu'il est métabolisé dans le foie en dextrorphane et/ou dextroflurorminfenil inactifs. La posologie typique recommandée est de 300 mg trois fois par jour. Le modafinil est un agoniste alpha-adrénergique sélectif et a une courte durée d'action avec une demi-vie d'environ 6 heures et une durée d'action entre 12 et 24 heures. Le modafinil a obtenu sa première approbation par la FDA américaine aux États-Unis en 1998 sous le nom de Provigil pour le traitement de la somnolence diurne excessive associée à la narcolepsie et à d'autres troubles. La dose peut être augmentée de 200 à 400 mg jusqu'à l'obtention de l'effet souhaité. Il existe également des liens vers plus d'informations sur le modafinil, y compris les doses, les effets secondaires, les interactions médicamenteuses et la disponibilité. Consultez votre médecin si vous prenez un médicament sur ordonnance. Aux États-Unis, le modafinil n'est pas contrôlé par la FDA, mais réglementé par la Drug Enforcement Administration (DEA) et la Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA). Les effets secondaires du modafinil comprennent des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. Dans le cerveau, il a été démontré que le modafinil inhibe le récepteur de l'inositol 1,4,5-trisphosphate de la vésicule synaptique 2 (SV2), une protéine importante impliquée dans l'inhibition de la réponse du cerveau à la sérotonine. <a href=https://modafinilgenerique.online/acheter-modafinil-sans-ordonnance/>Acheter Modafinil Sans Ordonnance L'étiquette de prescription aux États-Unis indique qu'il peut être utilisé pour traiter la somnolence associée à la narcolepsie. Le modafinil a été utilisé hors AMM comme traitement d'appoint chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson, en particulier chez celles souffrant de somnolence sévère. Chez des volontaires sains, le modafinil s'est avéré meilleur que le placebo pour améliorer les performances du test de performance continu (CPT) la nuit. Dans une revue de la littérature jusqu'en 2002, Benca et ses collègues ont découvert que 200 mg de modafinil provoquent une augmentation de l'éveil pendant 3 à 5 heures et une réduction moyenne du besoin de sommeil de 30 minutes. Au niveau moléculaire, le modafinil se lie de manière réversible à la sous-unité alpha 4 du récepteur GABAA humain, bloquant le canal chlorure récepteur-dépendant. Le modafinil a ensuite été évalué dans un groupe de patients souffrant d'apnée du sommeil. Il est généralement pris avec de la nourriture et n'est pas affecté par l'heure de la journée. Ils ont créé un produit chimique conçu pour agir sur une zone spécifique du cerveau pour lutter contre la somnolence. Jouvet croyait que le médicament était capable de rendre les gens plus alertes et plus capables d'apprendre. De plus, il semble augmenter l'inhibition des neurones dopaminergiques induisant le sommeil dans l'hypothalamus. Le modafinil agit sur plusieurs systèmes de neurotransmetteurs pour augmenter l'éveil.

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Le modafinil a été découvert pour la première fois par la société pharmaceutique française, les Laboratoires Lafon, au début des années 1970. Lorsqu'il est pris selon les directives, Modafinil produit des améliorations marquées de l'éveil et de la vigilance. à des dosages similaires à ceux utilisés chez l'homme (dans le passé, on pensait que la plupart des d-amphétamines provoquaient une diminution des performances cognitives). Les effets secondaires indésirables comprenaient des maux de tête, une bouche sèche, des nausées, des étourdissements et un manque d'appétit. Il atteint une concentration plasmatique maximale de 2,3 μg/mL après administration orale. Le modafinil est un stimulant du système nerveux central qui a des effets sur les zones du cerveau impliquées dans le cycle du sommeil. Les contre-indications incluent l'utilisation pendant la grossesse. Le traitement peut également être utilisé pour traiter les troubles du sommeil liés au travail posté et la narcolepsie, un trouble neurologique qui provoque des crises de sommeil fréquentes, telles que l'endormissement en position assise ou debout. Traitement du TDAH chez les adultes et les enfants de 9 ans ou plus Le modafinil a un léger goût et une odeur fruitée et est disponible sous forme de comprimés oraux de 200 mg, 100 mg, 50 mg et 25 mg, ainsi qu'une formulation pour inhalation nasale. Il est souvent utilisé à cette fin sur le lieu de travail. <a href=https://modafinilsansordonnance.store/nootropique-en-france/>Nootropique En France Le but du modafinil a été étiqueté comme "amélioration neurologique" et "amélioration cognitive", généralement utilisé pour décrire les médicaments améliorant la performance. Pendant le sommeil, le corps réduit la réponse immunitaire, le métabolisme et les processus de réparation cellulaire, et les muscles se détendent. Il est largement utilisé pour traiter divers troubles du sommeil. Le modafinil est utilisé pour diminuer la somnolence chez les personnes souffrant de troubles du travail posté, pour réduire la somnolence chez les personnes souffrant d'apnée obstructive du sommeil et pour améliorer la vigilance et la concentration globales chez les adultes en bonne santé. Le modafinil a été étudié pour son utilisation potentielle comme activateur cognitif chez des volontaires sains. Modafinil affecte les produits chimiques dans le cerveau qui sont liés à la communication entre les neurones. Il a été développé pour imiter l'activité de l'acétylcholine sur le récepteur nicotinique excitateur de l'acétylcholine (nAChR), mais avec une responsabilité neurotoxique réduite. Il est approuvé par la Food and Drug Administration pour le traitement de la somnolence excessive associée à la narcolepsie. On pense qu'il agit en augmentant l'activité de plusieurs parties du cerveau qui régulent le cycle veille-sommeil. La MAO-B est une enzyme présente dans le cerveau et d'autres organes qui métabolise le neurotransmetteur noradrénaline. Bien qu'aucune étude de grande envergure n'ait été réalisée sur l'efficacité du modafinil pour la perte de poids ou à d'autres fins thérapeutiques, un examen des preuves en 2012 a indiqué que l'explication la plus probable des effets antidépresseurs et anti-anxiété du modafinil est la régulation des neurotransmetteurs et des circuits neuronaux correspondants. La caféine augmente les niveaux de dopamine dans le cerveau. Provigil contient du chlorhydrate de modafinil.

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